Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığının 9 Mart tarihli Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 Biyosidal Ürün Analizleri Hakkında Talimat duyurusu aşağıdaki gibidir:
Biyosidal ürünlerin ruhsata esas analizleri Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından 28.01.2019 tarihli ve E.519 sayılı Makam Oluru ile yayımlanan “Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat’a” göre yaptırılmakta iken ilgili talimat yürürlükten kaldırılmıştır.
Görev ve sorumluluğu Kurumumuza devredilen ürün tipi-1 ve ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsata esas analizlerinin yapılmasına esas teşkil edecek olan talimat, güncel bilimsel veriler çerçevesinde güncellenerek 05.03.2021 tarihli ve E-24931227-512-3949 sayılı Makam Oluru ile yayımlanmıştır.
Bu kapsamda yukarıda adı geçen biyosidal ürün gruplarına yönelik ruhsata esas analizleri Makam Oluru ekinde yer alan “Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 Biyosidal Ürün Analizleri Hakkında Talimat” doğrultusunda yapılması gerekmektedir.
Firmaların ve laboratuvarların analizlerde ilgili Talimatın gerekliliklerine dikkat etmesi önem arz etmektedir.
İlgililere önemle duyurulur.
| Adı | Tarih | Doküman |
| Makam Oluru | 09.03.2021 | |
| Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 Biyosidal Ürün Analizleri Hakkında Talimat | 09.03.2021 |
Duyuruyu TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) sitesinde görüntülemek için tıklayınız.
Biyosidal üreticileri, ithalatçıları ve bayileri için sağladığımız hizmetler hakkında bilgi almak ve iletişime geçmek için tıklayınız.