trTÜRKÇE
enENGLISH

Tüm yazılar

Tıbbi Cihazlar ÜTS Tekil Takip Süreçleri Hakkında Duyuru

Duyurular
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun, Ürün Takip Sistemi Geliştirme Birimi tarafından Tıbbi Cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler hakkında 15 Ocak 2019 tarihinde yayınladığı duyuru şu şekildedir; Bilindiği üzere; 12 Haziran 2017 tarihi itibari ile tıbbi cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden takip edilmektedir.11.09.2017…
Devamını Oku

Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünlerin Bildirim İşlemleri

Duyurular
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun, Kozmetik Ürünler Daire Başkanlığı tarafından Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünlerin Bildirim İşlemleri hakkında 7 Aralık 2018 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir; 1 Ağustos 2018 tarihinde Kurum web sitesinde duyurusu yapılmış olan Bakanlık makamından onaylı 30 Temmuz 2018 tarihli 2018/3-E.141559 sayılı “Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünlerin Ürün Takip Sistemine (ÜTS) Kaydı” konulu Genelge gereğince “1…
Devamını Oku

İthal Kozmetik Ürünlerin Bildirim İşlemleri

Duyurular
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun, İthal Kozmetik Ürünlerin Bildirim İşlemleri hakkında 16 Kasım 2018 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir; 8 Ağustos 2018 tarihinde yapılan duyuru kapsamında ithal ürünler için 27 Ağustos 2018 tarihinden itibaren Güvenlilik Değerlendirme Raporunun ÜTS’ye eklenmesi gerekmektedir. Şu ana kadar yapılan incelemelerde; – Farklı dillerde hazırlanmış olan Güvenlilik Değerlendirme Raporunun Türkçe ya da İngilizce çevirilerinin yapılmadığı, – MOS değerlerini…
Devamını Oku
Menü